磨き抜かれたニキビ

タンパク質はイオンの選択的な膜透過をおこない、その結果生じる内外のイオン濃度差（イオン勾配）により、膜内外に電位差が形成される。
輸送されるイオンの種類は、水素、カリウム、ないリウム、カルシウムなどである。
イオンチャンネルなどは、細胞膜ばかりではなく、細胞内オルガネラであるミトコンドリア、葉緑体、液胞、小胞体、リソソーム、一ソドソームの膜上にもある。
閉じた膜系とイオンチャンネルがあれば、膜電位発生のための条件はそろうことになる。
ないリウムとカリウムの輸送にかかわるイオンポンプは、ないリウムを細胞の外に輸送し、カリウムを内に入れる。
この反応が必要とする予不ルギーは、ＡＴＰ（干不ルギー物質）の加水分解によって放出されるエネルギーによって供給される。
このタンパク質は臨、Ｋ‐ＡＴＰアーゼといい、膜電位の形成に重要なはたらきをする。
電気ウナギの電気発生器官は膜が層状に重なり、そこにはこのタンパク質が大量に存在している。
濃度勾配というものは、ほうっておいたらなくなる。
エアコンで涼しくなった部屋の温度は、エアコンを切れば外界の温度と同じになる。
膜電位は絶えまなくエネルギーを消費して維持されなければならない。
同じように、細胞内のアミノ酸やブドウ糖などの濃度は、仕切りがなにもなければ、内外同じになってしまう。
そこで、内の濃度を外の濃度よりずっと高くするためには、この濃度勾配に逆らって能動輸送しなければならない。
そのために于不ルギーを消費する必要がある。
ないリウムの流人と同時にブドウ糖を細胞内にとりこむ作用をもつ輸送タンパク質（イオンポンプ）が知られている。
このタンパク質はないリウムイオンの濃度勾配を利用してブドウ糖やアミノ酸を細胞内外の濃度勾配に逆らって細胞内に輸送する。
細胞内の函を調節するためにも、イオン輸送タンパク質が重要なはたらきをしているらしい。
ないリウムイオンが細胞内に流入すると、それと反対の向きに水素イオンが放出される。
水素イオン濃度で函は決まる。
塩素イオンのような陰イオンを交換するようなタンパク質も函の調節に関与している。
胃液がつよい酸性なのはよく知られている。
胃液をつくる細胞は濃い塩酸を分泌している。
胃壁にある特別な細胞では、水素イオンとカリウムイオンをそれぞれ反対向きに輸送するタンパク質がＡＴＰを消費しつつはたらいて、大量の水素イオンを細胞外に排出している。
ＡＴＰ合成酵素は膜にある細胞内で使われる予不ルギーの大半は、ＡＴＰがＡＤＰに変わるときに放出されるエネルギーを利用する。
ＡＴＰという高手不ルギーリン酸化物質は、電池のように一定量の仕事に相当するエネルギーにかえる。
細胞のどこへ出かけても、たいていの場合ＡＴＰが予不ルギー通貨として通用する。
細胞内での予不ルギー生産とは、ＡＴＰ生産とほぼ同義とみなしてよい。
大半のＡＴＰは細胞内オルガネラであるミトコンドリアで合成される。
緑色植物なら、葉緑体でもＡＴＰは合成される。
細胞内にとりいれた炭水化物が燃焼してエネルギーをつくりだす、複雑な代謝プロセスの最終段階でＡＴＰができる。
具体的にはミトコンドリアの膜上にＡＴＰを合成する酵素があり、この酵素は水素イオンの21移動を用いてＡＤＰに一つリン酸をくっつけてＡＴＰをつくる。
ＡＴＰ合成反応には、流れる水の勢いを利用するように、膜を横断して水素イオンが移動することが必要である。
そのために水素イオンをくみだして、膜をはさんで水素イオン濃度の勾配をつくる。
この濃度差（電気化学ポテンシャル）が結局、ＡＴＰをつくる原動力になる。
それでは、この濃度勾配はいかにしてつくられるか。
ＮＡＤＨという物質がその鍵をにぎっている。
この物質は細胞内でブドウ糖が養分として燃焼するときにつくられる。
この物質がミトコンドリア内でおこる「呼吸鎖」とか「電子伝達」という代謝回路によって酸化されるときに、膜の内側から水素イオンがくみだされる。
こうしてできた水素イオンの濃度勾配を用いて比喩になりそうなシステムとして、密閉した容器に小さな二つの穴をあけて、一つの穴からはガソリンエンジンを用いて、排気して気圧を下げ（水素イオン勾配の形成）、もう一つの穴では気圧差によって流人する空気の流れを利用して風車をまわし発電するようなものを考えてほしい。
このようにしてガソリン（炭水化物）の干不ルギーがより利用しやすい電気干不ルギー（ＡＴＰ）に変換されるようなものである。
巨大分子や粒子の細胞内へのとりこみイオンや低分子だけではなく、大きな分子や粒子も細胞内にとりこまれたり、また細胞外に分泌、放出される。
細胞のなかへ入ってくることをエンドサイトーシスという。
外へ出すことは一キソサイトーシスとか分泌という。
細胞のなかには、細菌のようなかなり大きなものも平気でどん欲に食べてしまうアメしハや白血球の仲間もある。
実験的には、これらの細胞に消化できないプラスチックや微小金属粒子などをとりこませて、細胞内のどこへ行くのか追跡する。
粒子が細胞内にとりこまれるさいに、膜の融合がおきる。
膜の一部がへこみ、粒子をかこみ、融合して小胞をつくる。
この小胞のなかに粒子は包まれて、輸送単位となる。
膜から小胞かできるプロセスは、細胞膜にかぎらず、膜のあるところどこでもおきる普遍的なできごとで、細胞内の物質輸送でもしばしばおこる。
エンドサイトーシスのうち、とりこむものが比較的小さく、小胞の大きさも一万分の一ミリくらいのとりこみのことを、飲作用という。
とりこむものがより大きくなって、一〇〇〇分の▽Ｑリくらいだと食作用とよぶ・細胞内にはリソソームという膜で囲われた消化作用をもつオルガネラがあり12なかに入ってきたものをとりいれて壊し、消化する。
リソソームには消化酵素などが含まれている。
小胞を用いて細胞から外にものを放出する。
動物の体内にはマクロファージなどとよばれる食細胞があり、害のある侵入者や死んだ細胞などを食べてとりのぞく。
食細胞の表面にはとくべつなレセプターがあり、これが食べやすいものを見つけては細胞内にとりこむ。
血液中にある抗体は食べて消化すべきものに結合して目印となる。
核移行シグナル細胞質で合成された核タンパク質は、核に輸送されなければならない。
核タンパク質の一部は、はっきりとした目印となる塩基性のアミノ酸配列をもっている。
これを核移行シグナルという。
塩基性のあまり強くない核移行シグナルもあり、その場合細胞質と核の両方に共存する。
核移行シグナルを除去すると、そのタンパク質は核にまったく輸送されず、細胞質にとどまる。
核膜には孔があり、これを核孔もしくは核膜孔ともいう。
核膜を通過するたいていのものは核孔はかなり複雑な八角形の構造で、多数（五〇種類以上）のタンパク質からなる。
孔はかなり大きいものでも通過できるが、通過にはＡＴＰのエネルギーを必要とすると考えられている。
通過時に、核孔はシャッターのように開閉するらしい。
核孔の表面（細胞質側）には糖を含むタンパク質があって、これが核へ入るタンパク質を識別しているらしい。
細胞内でのタンパク質の選別と輸送細胞質に浮遊したリボソームで合成されたタンパク質の多くは、遊離状態で細胞質内を自由に動く。
それらの一部は核やミトコンドリアに輸送される。

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